Человек с акромегалией вынужден постоянно решать множество вопросов.
Как найти врачей, которые имеют опыт работы с этим заболеванием?
Где получить редкие лекарства?
Что делать, если требуется оперативное вмешательство?
Куда обращаться, если отказывают в медицинской помощи?
Так как об акромегалии мало знают не только обыватели, но и медицинское сообщество, пациентам приходится буквально бороться с системой.
Чтобы помочь людям с акромегалией, мы реализуем проект - “Школа пациентов”.
В рамках которой объясняем, как:
получать высокотехнологичную медицинскую помощь и медицинскую помощь по полису ОМС;
добиться лекарственного обеспечения;
оформить инвалидность и пройти медико-социальную экспертизу для получения необходимых лекарств.
Чтобы пациенты могли напрямую поговорить с ведущими специалистами, проводим образовательные мероприятия.
Приглашаем на них врачей, представителей федеральных медицинских центров, юристов.
Разбираем типичные проблемы. Снимаем страх нейрохирургического вмешательства. В Екатеринбурге после встречи с нейрохирургом на операцию записалось сразу несколько человек!
На мероприятиях у пациентов есть возможность пообщаться друг с другом. Люди, которые недавно узнали о своём диагнозе осознают, что сосуществовать с недугом можно! У них появляется стимул жить!
Мы планируем и дальше развивать
«Школу пациентов». Чтобы все кто нуждается в помощи могли получить ее. Знали, здесь их всегда выслушают и поддержат!
